通过重组腺相关病毒表达组织因子通路抑制分子(rAAV-TFPI-2)可以抑制成胶质细胞瘤细胞的发生，浸润和血管生成，这一效应已经在动物模型上得以验证。结果发表在7月20日的《国际癌症杂志》（Int J Cancer 2005;115:998-1005）上。

伊利诺斯大学医学部的Niranjan Yanamandra博士指出：TFPI-2是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，在恶性神经胶质瘤中低表达，先前结果显示：过表达该蛋白在体外及体内实验中均可以抑制恶性神经胶质瘤细胞的浸润性。现在用rAAV-TFPI-2成功地感染恶性神经胶质瘤SNB19细胞可剂量依赖性地减少这种细胞的侵犯和转移。

裸鼠脑内同时注射恶性神经胶质瘤细胞和rAAV-TFPI-2能明显抑制使感染区的种植瘤生长。血管形成实验中，SNB19和人类微血管内皮细胞共培养能在36-48小时内形成网络样血管结构，而用rAAV-TFPI-2感染后这种血管形成能力被抑制。

作者称：体内血管形成实验对体外实验的结果加以进一步证实。针对血管形成进行打靶治疗将会为恶性神经胶质瘤的治疗提供新的途径。