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学术索引

科学家绘制HIV劫持人类细胞图谱——以及细胞如何反击

科学家利用CRISPR技术在真实人类T细胞中绘制首个HIV与宿主相互作用的全基因组遗传图谱，发现数百种影响HIV感染的蛋白质，其中PI16和PPID是两种新型强效抗病毒蛋白，能有效阻止HIV感染。该研究为理解HIV感染机制和潜伏期治疗提供了重要平台。...

2026-04-23 347 0

跨祖先人群肾癌易感性的遗传图谱与功能探索

一项发表于《自然·通讯》的研究通过对33,712例肾细胞癌病例和845,786例对照进行多祖先荟萃分析，揭示了10个新的RCC相关位点和一个中国人群特异性位点。研究整合了跨祖先GWAS、QTL和CRISPR功能筛选，精细定位了因果变异和基因，并验证了rs28684409通过调控RPL4基因表达影响RCC风险。该工作强调了跨祖先遗传研究在复杂疾病遗传基础阐明中的重要性。...

2026-04-19 253 0

哺乳动物细胞合成重写技术：基因组工程的新纪元

本文综述了哺乳动物细胞合成重写技术的最新进展，包括CRISPR-Cas系统在基因组大规模重写中的应用、合成遗传回路的设计与细胞治疗中的智能细胞构建，以及表观遗传重写在干细胞分化中的潜力。该技术正从实验室走向临床应用，为精准医疗和生物制造带来新机遇。...

2026-04-11 89 0

空间Perturb-seq：完整组织架构下的单细胞功能基因组学新突破

空间Perturb-seq技术通过结合CRISPR基因扰动与高分辨率空间转录组学，实现了在完整组织架构下的单细胞功能基因组学研究。该方法不仅保留细胞空间信息，还能解析基因扰动对微环境的连锁反应，推动功能基因组学向原位解析迈进，并在肿瘤微环境等领域展现出广阔应用前景。...

2026-04-11 173 0

拨动开关：关于开启癌症基因的遗传变化的新发现

索尔克研究所的研究人员确定了激活致癌基因的具体机制，发现结构变异可导致基因调控序列改变，从而开启致癌基因。该研究利用CRISPR-Cas9技术引入突变，揭示了哪些突变对基因表达有重大影响并可能导致癌症。这一发现有助于改进癌症预测和治疗，为个性化医疗提供新思路。...

2006-10-13 246 0

革命性癌症疫苗：同时杀死并预防脑肿瘤

布里格姆妇女医院Khalid Shah团队开发了一种新型细胞治疗方法，利用CRISPR改造活的肿瘤细胞，使其既能直接杀死肿瘤，又能作为疫苗诱导长期免疫记忆。在胶质母细胞瘤小鼠模型中，该疗法安全有效，为实体瘤治疗提供了新策略。...

2006-10-07 293 0

生命科学前沿回顾：揭示人体奥秘与技术突破

本文系统回顾了生命科学领域的最新突破，包括人兽混合胚胎、干细胞临床转化、基因组学、脑类器官、CRISPR基因编辑、人造血液及癌症测序等。各项技术已逐步进入临床应用，推动器官移植、精准医学、脑损伤修复和癌症治疗等领域发展，为揭示人体奥秘和生命机制提供了坚实基础。...

2008-12-26 62 0

麻省理工学院基于CRISPR的新基因编辑技术革新癌症突变研究

麻省理工学院科学家利用CRISPR先导编辑技术，开发出一种快速精确的小鼠模型构建方法，可高效模拟多种癌症相关突变。该技术绕过了传统基因工程的耗时步骤，成功在多个器官中设计出Kras基因的不同突变模型，并发现不同突变导致肿瘤特征显著差异。研究为癌症药物测试和耐药性研究提供了新工具，发表在《自然·生物技术》上。...

2006-08-12 324 5

心脏病研究助推器：设计大鼠与心脏病基因

本文以设计大鼠（designer rat）为主线，梳理了从2006年传统染色体替代技术到当今CRISPR基因编辑时代在心脏病基因研究中的发展历程。介绍了基于设计大鼠发现盐敏感高血压候选基因的经典案例，以及利用现代技术验证PCSK9、ENHO、GALNT2等新基因的致病机制。同时展望了基因治疗、人源化模型与人工智能分析在精准心血管医学中的应用前景。...

2006-02-05 131 0

镰状细胞贫血病的基因治疗：从实验室到临床的进展

本文综述了镰状细胞贫血病（SCD）基因治疗的发展历程。2006年，美国科学家提出利用siRNA沉默突变基因并导入正常基因的自体干细胞疗法，为无法找到匹配供体的患者带来希望。此后，CRISPR基因编辑和慢病毒载体疗法取得突破，已进入临床试验并获批。文章详细介绍了技术原理、临床进展及挑战，包括干细胞扩增、脱靶效应和费用问题，强调基因治疗有望根治SCD。...

2006-01-11 312 0

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