阿尔茨海默病 激活Wnt信号通路可逆转APOE4诱导的阿尔茨海默病髓鞘损伤
MIT神经科学家通过全基因组CRISPR筛选和染色质可及性测序发现,晚发型阿尔茨海默病最高风险基因APOE4会抑制少突胶质细胞中的Wnt信号通路。该抑制导致必需脂质滞留在毒性脂滴中,无法形成保...
MIT神经科学家通过全基因组CRISPR筛选和染色质可及性测序发现,晚发型阿尔茨海默病最高风险基因APOE4会抑制少突胶质细胞中的Wnt信号通路。该抑制导致必需脂质滞留在毒性脂滴中,无法形成保...
格拉德斯通研究所联合团队在《Neuron》发表重大突破,揭示了小白蛋白(PV)中间神经元通过精确的时序接力放电产生30–90 Hz伽马振荡的细胞机制。在阿尔茨海默病模型中,这种接力机制崩溃并...
一项发表于《JAMA》的罕见病例研究,对一名接受过aducanumab治疗的阿尔茨海默病患者脑组织进行死后分析,发现成功清除淀粉样蛋白斑块的脑区几乎不积累Tau蛋白缠结,而邻近未清除区域则表现出大量Tau聚集、炎症和神经退行性变。该发现为抗淀粉样蛋白疗法可限制Tau积累、延缓疾病进展提供了迄今最清晰的人脑证据,并提示早期彻底清除淀粉样蛋白可能带来长期保护。...
加州大学圣克鲁斯分校Jevgenij Raskatov教授在《ChemBioChem》评论文章中指出,长期被忽视的P3肽(Amyloid α)可能是一种新的阿尔茨海默病(AD)“元凶”。研究表明,P3肽能形成微观团块和纤维,速...
加州大学圣克鲁兹分校的Jevgenij Raskatov教授在《ChemBioChem》发表评论指出,一种长期被视为无害的肽段P3可能参与阿尔茨海默病。P3由淀粉样前体蛋白经α-分泌酶和γ-分泌酶切割产生,其形成纤维聚集体的速度甚至快于β淀粉样蛋白(Aβ),并可能具有神经毒性。Raskatov团队过去五年三项研究证实P3能形成淀粉样沉积,且英国独立团队已重复并扩展了这些发现。然而,至少四篇同行评议论文错误引用其研究,称P3无害。这一重新评估可能挑战数十年来以Aβ为中心的研究范式,为治疗开辟新方向。...
华盛顿大学医学院的研究团队在《Neuron》发表研究,发现通过抗体阻断趋化因子受体CXCR3,可阻止T细胞浸润小鼠大脑,使tau蛋白病变小鼠在记忆相关脑区多保留约40%的脑组织,并改善记忆表现,而脑内tau缠结数量并未减少。该研究首次在动物模型中证明,靶向T细胞的免疫疗法可减轻tau蛋白病变导致的神经退行性变,且药物无需穿越血脑屏障,为阿尔茨海默病及其他tau蛋白病提供了全新治疗思路。...
一项发表于《Neurology》的纵向队列研究,对294名轻中度帕金森病患者进行了长达七年的随访。研究发现,每周进行中等或剧烈强度体力活动的时间越长、强度越高,与认知和运动症状的衰退速度越慢相关。最活跃组(每周>8小时)的认知评分几乎无下降,而最不活跃组每年下降0.478分;运动症状方面,最活跃组评分甚至有所改善。但研究为观察性设计,无法确立因果关系,且依赖自我报告数据,需进一步验证。...
近日,约翰斯·霍普金斯大学一项为期十年的追踪研究发现,老年人频繁或无意识的昼间小憩与痴呆风险增加密切相关。研究指出,即便排除早期诊断病例,每日频繁午睡者患痴呆风险仍高出...
一项最新系统综述表明,患有多体内分泌代谢性卵巢综合征(PMOS,即原多囊卵巢综合征PCOS)的女性面临更高的记忆受损、执行功能障碍及阿尔茨海默病风险。研究指出,这种神经退行性病变风...
瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究团队利用质谱成像技术,对11只小鼠的109张脑切片中的172种脂质进行检测,获得约700万条测量数据,并通过机器学习构建了首个小鼠大脑脂质三维图谱。该图谱揭示了539个化学性质独特的“脂质区”(lipizones),其中许多与已知解剖结构对应,但也发现了白质和脉络丛中此前未知的化学边界。研究还发现,妊娠会引发大脑脂质组成的广泛重塑,其变化幅度超过性别差异。该图谱为理解大脑衰老及阿尔茨海默病、抑郁症等疾病提供了新工具。...
一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现,痴...
西奈山科研团队通过构建人脑微血管及三维脑组...
瑞典隆德大学领导的一项涉及1000多名参与者的神...
一项最新研究发现,缺乏TSC2基因的人类大脑类器...
圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现,通...
约翰霍普金斯大学研究人员利用人工智能分析胸...