疾病诊疗 / 神经系统疾病 / 多发性硬化与脱髓鞘疾病

多发性硬化与脱髓鞘疾病 修复多发性硬化症神经损伤的新路径：两种实验性药物成功促进髓鞘再生

多发性硬化症是全球年轻成人神经功能障碍的主要原因之一影响近300万人尽管经过数十年的研究并在减缓疾病进展方面取得了重大进展科学家们至今仍未开发出能够修复已受损神经组织的治疗方法赫尔辛基大学的? 关键词：药物、髓鞘...

2026-05-14 08:02:43 213 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 单核转录组学揭示多系统萎缩中的小胶质细胞功能障碍：与帕金森病的免疫差异

多系统萎缩 MSA 是一种罕见的与年龄相关的神经退行性疾病与帕金森病 PD 共享 -突触核蛋白病理但临床病程更具侵袭性患者生存期更短为阐明其独特的细胞病理生理学 2026年4月15日发表于关键词：免疫、小胶质细胞...

2026-05-09 22:37:14 75 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 从培养皿到小鼠大脑：人类胶质前体细胞分化轨迹的多组学解析

本研究利用单细胞RNA测序、ATAC测序和CUT&Tag技术，系统解析了人类胶质前体细胞在体外分化及移植到小鼠大脑后的转录组和表观基因组动态。体外hGPCs包含4个亚群，具有不同的染色质状态；移植后宿主微环境通过特定信号通路驱动其分化为成熟的星形胶质细胞和少突胶质细胞。该工作为理解人类胶质发育和脱髓鞘疾病的细胞治疗提供了高分辨率参考图谱。...

2026-05-09 21:48:21 95 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 胶质细胞揭示为何某些ALS病例可缓慢进展数十年：星形胶质细胞与小胶质细胞的

肌萎缩侧索硬化症 ALS 通常以快速进行性的运动神经元退化为特征患者在发病后3-5年内死亡然而少数患者约5-10 表现为缓慢进展型ALS 病程可持续10-20年甚至更长其神经保护机制尚不明确关键词：星形胶质细胞、小胶质细胞...

2026-05-06 18:44:44 216 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 古DNA揭示的人类适应新见解

古DNA技术的革命性进步使得科学家能够直接穿越时空观察过去人类群体的遗传变化 2026年4月28日宾夕法尼亚州立大学的研究团队在自然-遗传学上发表了一篇重要的综述文章系统总结了近年来利用关键词：适应、多发性硬化...

2026-04-29 22:26:59 160 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 多发性硬化症中神经元丢失的新机制：Parthanatos通路被揭示

多发性硬化症 MS 是一种慢性常常使人衰弱的自身免疫性疾病影响着中枢神经系统该疾病导致免疫系统错误地攻击神经周围的保护性髓鞘导致大脑和身体其他部分之间的通信中断既往研究主要集中在脱髓鞘后轴? 关键词：神经元、药物...

2026-04-25 19:17:13 201 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 对女性原发性进展型多发性硬化症患者：畅销药物Ocrevus是否弊大于利？

本文深入分析了罗氏畅销药物Ocrevus在治疗女性原发性进展型多发性硬化症患者中的疗效与安全性争议，重点揭示FDA审批过程中的科学质疑及潜在风险，呼吁加强监管透明度和数据公开，保障患者利益。...

2026-04-23 17:44:15 153 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 激活成熟少突胶质细胞DOR调控α-酮戊二酸代谢促进老年小鼠髓鞘再生

2024年9月《自然·神经科学》发表研究，发现成熟少突胶质细胞中富集的转录辅调节因子DOR在多发性硬化病变和衰老中下调。DOR与SOX10协同激活髓鞘基因，并通过调控α-酮戊二酸代谢促进脂质合成。补充α-酮戊二酸可恢复Dor缺陷小鼠的髓鞘再生，并改善老年小鼠认知功能，为脱髓鞘疾病和衰老相关髓鞘损伤提供了潜在治疗靶点。...

2026-04-21 18:35:33 283 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 《自然·神经科学》空间细胞图谱：揭示多发性硬化症皮层下病变的组织生态位

本文报道了2024年《自然·神经科学》发表的一项多发性硬化症（MS）研究，利用单核RNA测序和空间转录组学技术，绘制了MS皮层下病变的细胞类型图谱，识别了多个组织生态位及其细胞互作，揭示了慢性活动性病变边缘髓系、内皮和胶质细胞之间的通讯机制，为理解MS病变进展提供了新的空间视角。...

2026-04-21 17:21:26 302 0

多发性硬化与脱髓鞘疾病 星形胶质细胞中的CLEC16A通过促进线粒体自噬限制多发性硬化症小鼠模型的病理

导语星形胶质细胞通过其细胞内在活性以及招募和激活其他细胞类型的能力促进多发性硬化症中的神经炎症和神经退行性变在一项基于全基因组CRISPR的正向遗传筛选中研究星形胶质细胞促炎反应的调节因子研关键词：线粒体、小鼠模型...

2026-04-21 15:22:45 345 0

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