近日，刊登在国际著名杂志Nature Genetics上的项研究表明，胚胎期机体的组成（基因组成）或许会引发成年后的出现一细胞可以分裂两个具有相同特征、相同遗传物质的细胞之后；基因中的遗传突变会在胚胎发育的过程中发生，而且在细胞分裂的过程中，突变会被传递到子代细胞中，结果一个个体中细胞会发生不同的遗传突变，这种现象被成为镶嵌现象，与很直接相关，但是目科学界对于这种遗传突变的信息知之甚少。

研究者对于67个皮肤具有先天性损伤可以发展至肿瘤的病人（NS）进行了详尽的遗传学研究，同时研究者研究了席梅耳潘宁格综合征（SS），这些病人中脑和眼睛都受到了严重影响。研究者在这些病人损害部位的活组织检测中首次发现了RAS家族基因的突变（在NS中为97%；SS中为100%），RAS家族蛋白在细胞分裂调节中扮演着主要角色。通过分析无损害组织研究者发现这些组织的基因序列均正常。后期研究中，凡事基因家族发生镶嵌现象的病人都会发展形成肿瘤。

上述的研究结果以及前期的结果揭示出，在胚胎发育阶段，如果机体基因发生突变将会很容易诱发成年后肿瘤的形成。

57，000个人的基因组学分析

一项对于57，000个个体的完整基因组学分析据揭示，远距离起源的镶嵌现象在肿瘤病人中相比无癌症个体中广泛存在。从基因组学分析可知，相同个体的细胞遗传组成也存在差异可变性，因此某些突变意味着癌症风险的增加，因此特定的病人必须经常去检查看看是否其机体损害仍然在继续进行下去。