小型初创企业NextCode健康公司将利用来自冰岛的DecodeGenetics公司研发的基因捕获工具，帮助美国主要的儿童医院鉴定儿童罕见疾病的根因，这是基因测序涉足日常医疗实践的最新标志。

位于马萨诸塞州剑桥的NextCode，是Decode的一家衍生公司，已与波士顿儿童医院以前的下属实验室Claritas签署了一项协议，NextCode对路透社记者表示，Claritas现在是一家专注于儿科诊断的独立的公司。

Claritas才刚刚开始建立其临床测序项目。该公司期待与NextCode合作，向它提供每年提供多达2万个测序试验，并在分析结果方面节约一半的时间，而目前可能需要长达六个月。

此次合作的达成要得益于出不断增长的医学基因组市场，即扫描异常基因的测序试验，可以用于解释儿童身上未知的症状。遗传学专家指出，测序让每个家庭得到正确诊断的几率增加了一倍以上，并且在多个单基因测序上可以节省开支。

“所有的儿科医院都在筹划着怎样去开展和利用医疗基因组学，”Claritas首席商务官Bachman表示，“眼下的瓶颈在于对临床测序的数据分析。”

Claritas正在加快提供全外显子测序服务：这项测试对人体内所有编码蛋白质的基因进行测序，这些基因与大量的疾病相关。数据分析要求实验室研究人员去判断每个突变，搜索已出版的文献和数据库，找出最有可能导致病症的突变。

NextCode的工具建立了一个致病基因的庞大数据库。该公司由Decode拆分出来，继承了这家冰岛公司独特的基因技术，擅长分析基因和常见疾病之间的联系。

美国生物科技集团安进公司在2012年以4.15亿美元收购了Decode，帮助它开发药物用于特定的基因突变的患者。

NextCode成立于2013年10月，由Decode前高管Gulcher和Smarason创立。该公司拥有来自ARCH投资团队和北极星合作伙伴的1500万美元的融资。

Gulcher认为，NextCode的基因捕获工具可以帮助更快得找出可能的致病基因，速度比目前的方法快100到1000倍。他不愿透露与Claritas交易的价格，但表示，公司对每个测试打了折扣。“他们的业务越多，我们得到的也一样越丰厚。”