一、泪膜(tear film)
     泪膜是覆盖于眼球前表面的一层液体，分眼球前泪膜（结膜表面）和角膜前泪膜（角膜表面）。泪膜有三层结构：表面的脂质层，主要由睑板腺分泌形成；中间的水液层，主要由泪腺和副泪腺分泌形成；底部的粘蛋白层，主要由结膜杯状细胞分泌形成。泪膜厚约7μm，总量约7.4μl，以（12～16）%/min更新，pH6.5～7.6，渗透压(296～308)mOsm/L，含有IgA、溶菌酶、β溶素、乳铁蛋白、电解质等成分。
     泪膜的生理作用是润滑眼球表面，防止角膜结膜干燥，保持角膜光学特性，供给角膜氧气以及冲洗、抵御眼球表面异物和微生物。
     泪膜的成分改变、眼球表面的不规则以及眼睑与眼球间的运动不协调，均可导致泪膜质或量的异常，从而造成泪膜功能障碍。
     二、角膜
     角膜是主要的眼屈光介质，相当于43D的凸透镜。角膜组织结构排列非常规则有序，具有透明性、及良好的自我保护和修复特性。角膜富含感觉神经，系三叉神经的眼支、通过睫状后长神经支配，神经末梢在角膜内脱髓鞘，从前弹力层后分支进入上皮细胞层，因此感觉十分敏锐。角膜无血管，其营养代谢主要来自房水、泪膜和角膜缘血管网。上皮细胞的氧供来自泪膜，内皮细胞的氧供来自房水。能量物质主要是葡萄糖，大部分通过内皮细胞从房水中获取，约10%由泪膜和角膜缘血管供给。
     角膜上皮细胞再生能力强，损伤后较快修复且不遗留痕迹，如累及到上皮细胞的基底膜，则损伤愈合时间将大大延长。前弹力层是胚胎期由基质中角膜细胞分泌形成，损伤后不能再生。角膜基质主要由Ⅰ型胶原纤维（直径24nm～30nm）和细胞外基质组成，其规则有序排列可使98%的入射光线通透。通常认为，基质损伤后，组织修复形成的胶原纤维，其直径和纤维之间间隙改变，失去原先的交联结构，造成瘢痕。后弹力层由内皮细胞分泌形成，系Ⅳ型胶原纤维，富于弹性，抵抗力较强，损伤后可再生。出生时较薄，随年龄增长变厚。内皮细胞约100万个，随年龄增长而减少。细胞间形成紧密连接，阻止房水进入细胞外间隙，具有角膜-房水屏障功能，以及主动泵出水分，维持角膜相对脱水状况。内皮细胞几乎不进行有丝分裂，损伤后主要依靠邻近细胞扩张、移行来填补缺损区。若角膜内皮细胞损伤较多，则失去代偿功能，将造成角膜水肿和大泡性角膜病变。
     三、虹膜睫状体
     虹膜的主要功能是根据外界光线的强弱，通过瞳孔反射路，使瞳孔缩小或扩大，以调节进入眼内的光线，保证视网膜成像清晰。瞳孔大小与年龄、屈光状态、精神状态等因素有关。虹膜组织血管丰富，炎症时以渗出反应为主。
瞳孔光反射(light reflex) 为光线照射一侧眼时，引起两侧瞳孔缩小的反射。光照侧的瞳孔缩小，称瞳孔直接光反射，对侧的瞳孔缩小称间接光反射。光反射路径有传入和传出两部分。传入路光反射纤维开始与视觉纤维伴行，在外侧膝状体前离开视束，经四叠体上丘臂、至中脑顶盖前核，在核内交换神经元后，一部分纤维绕中脑导水管，到同侧Edinger-Westphal核（E-W核），另一部分经后联合交叉、到对侧E-W核。传出路为两侧E-W核发出的纤维，随动眼神经入眶、至睫状神经节，交换神经元后，由节后纤维随睫状短神经到眼球内瞳孔括约肌。
     睫状体有两个主要功能：睫状上皮细胞分泌和睫状突超滤过形成房水，睫状肌舒缩通过晶状体起调节作用。此外还具有房水葡萄膜巩膜途径的外流作用。睫状上皮细胞间的紧密连接，是构成血-房水屏障(blood-aqueous barrier)的重要部分。
     虹膜睫状体均含有感觉神经（三叉神经的眼支），通过睫状后长、后短神经发出分支，炎症时可引起疼痛。
瞳孔近反射(near reflex) 为视近物时瞳孔缩小、与调节和集合作用同时发生的现象，系大脑皮质的协调作用。其传入路与视路伴行达视皮质。传出路为视皮质发出的纤维、经枕叶-中脑束至中脑的E-W核和动眼神经的内直肌核，再随动眼神经到达瞳孔括约肌、睫状肌和内直肌，完成瞳孔缩小、调节和集合作用。
     四、房水
     房水具有维持眼内组织（晶状体、玻璃体、角膜、小梁网等）代谢和调节眼压的作用。房水由睫状体通过主动转运（约占75%）和超滤过形式产生，生成速率约为(2～3)μl/min。因睫状上皮细胞的血-房水屏障作用，房水中无血细胞，仅有微量蛋白，因此成为透明的屈光介质部分。血-房水屏障破坏时，房水中蛋白含量明显增加。
房水中含有乳酸、维生素C、葡萄糖、肌醇、谷胱甘肽、尿素以及钠、钾、氯等，蛋白质微量（仅0.2mg/ml）。此外房水中还含有一些生长调节因子如TGF-β1、TGF-β2、aFGF、bFGF等。房水的氧分压约55mmHg，二氧化碳分压约40mmHg～60mmHg，pH值7.5~7.6。房水的流出易度约(0.22～0.28)μl/(min?mmHg)。
房水循环途径为：睫状体产生，进入后房，越过瞳孔到达前房，再从前房角的小梁网进入Schlemm管，然后通过集液管和房水静脉，汇入巩膜表面的睫状前静脉，回流到血循环。另有少部分从房角的睫状带、经由葡萄膜巩膜途径引流（约占10%～20%）和通过虹膜表面隐窝吸收（约占5%）。
     五、脉络膜
     脉络膜血管丰富，血容量大，约占眼球血液总量的65%。由睫状后短动脉供血，涡静脉回流，其内层的毛细血管通透性高，供应视网膜外层的营养。脉络膜毛细血管的通透特性，使小分子的荧光素易于渗漏，而大分子的吲哚青绿造影剂不易渗漏，临床上能较好显示脉络膜血管影像。
脉络膜血供丰富，有眼部温度调节作用；含丰富的黑色素，起到眼球遮光和暗房的作用。
     六、晶状体
     晶状体无血管，营养来自房水和玻璃体，主要通过无氧糖酵解途径来获取能量。晶状体囊在代谢转运方面起重要作用，当晶状体囊受损或房水代谢变化时，晶状体将发生混浊，形成白内障。
晶状体是眼屈光介质的重要部分，相当于约19D的凸透镜，具有独特的屈光通透和折射功能，且可滤去部分紫外线，对视网膜有保护作用。晶状体悬韧带源于睫状体的冠部和平坦部，附着在晶状体赤道部周围的前、后囊上，通过睫状肌的舒缩，共同完成眼的调节功能。
     七、玻璃体
玻璃体是眼屈光介质的组成部分，并对晶状体、视网膜等周围组织有支持、减震和代谢作用。玻璃体主要成分是水（占99%）和胶质，胶质的主要结构成分是呈细纤维网支架的Ⅱ型胶原和交织于其间的透明质酸粘多糖。正常状况下，玻璃体呈凝胶状态，代谢缓慢，不能再生，具有塑形性、粘弹性和抗压缩性。随着年龄增长，玻璃体的胶原纤维支架结构塌陷或收缩，玻璃体液化。
     八、视网膜
     RPE虽然是一单层结构，却具有多种复杂的生理生化功能，包括：维生素A的转运和代谢、药物解毒、合成黑色素和细胞外基质，在视网膜外层与脉络膜之间选择性转送营养和代谢物质，吞噬并消化光感受器外节脱落的膜盘，起到光感受器活动的色素屏障等环境维持作用。RPE间的紧密连接，可阻止脉络膜血管正常漏出液中大分子物质进入视网膜，即血-视网膜外屏障（视网膜-脉络膜屏障）作用。此外，RPE亦促进视网膜与脉络膜的解剖粘着。
视网膜中的胶质细胞－Müller细胞，贯穿神经感觉层，其纤维从外界膜纵向伸展到内界膜，对视网膜起到结构支持和代谢营养等作用。
     视信息在视网膜内形成视觉神经冲动，由三个神经元传递，即光感受器-双极细胞-神经节细胞。神经节细胞轴突，即神经纤维沿视路将视信息传递到视中枢，形成视觉。光感受器是视网膜上的第一级神经元，分视杆细胞和视锥细胞两种。视杆细胞感弱光(暗视觉)和无色视觉，视锥细胞感强光(明视觉)和色觉。视锥细胞约700万个，主要集中在黄斑区。在中心凹处只有视锥细胞，此区神经元的传递又呈单线连接，因此视力非常敏锐。当黄斑区病变时，视力明显下降。离开中心凹后，视锥细胞密度即显著降低。视杆细胞在中心凹处缺乏，距中心凹0.13mm处开始出现，并逐渐增多，在5mm左右视杆细胞最多，再向周边又逐渐减少。当周边部视网膜病变时，视杆细胞受损，发生夜盲。视盘是神经纤维聚合组成视神经的始端，没有光感受器细胞，无视觉功能，在视野中表现为生理盲点。每个光感受器细胞外节内只有一种感光色素。视杆细胞外节所含感光色素为视紫红质(rhodopsin)，是由顺-视黄醛和视蛋白相结合而成，其光化学循环见表2-2。在暗处，视紫红质的再合成，能提高视网膜对暗光的敏感性。
     视锥细胞含3种色觉感光色素：视紫蓝质(iodopsin)、视紫质、视青质，亦由另一种维生素A醛及视蛋白合成，在光的作用下起色觉作用。所以，色觉是眼在明亮处视锥细胞的功能。黄斑部色觉敏感度最高，远离黄斑则色觉敏感度降低，周边部视网膜几乎无色觉，这与视网膜视锥细胞的分布相一致。
     解释色觉理论的学说很多，目前公认，在视网膜水平上是Young-Helmholtz三原色学说，正常色觉者在视锥细胞中有感受三种波长光——长波（570nm）、中波（540nm）、短波（440nm）的感光色素，即对应为红、绿、蓝三原色。每一种感光色素主要对一种原色光发生兴奋，而对其余两种原色仅发生程度不等的较弱反应。例如在红色的作用下，感红光色素发生兴奋，感绿色光色素有弱的兴奋，感蓝色光色素兴奋更弱，因此构成色彩缤纷的色觉功能。如果视锥细胞中缺少某一种感光色素，则发生色觉障碍。