54、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。

55、符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

56、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。

57、连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。

58、性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。

59、常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。

60、性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。

61、交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。

62、限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

63、从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

64、缺失(deletion或deficiency)：是指染色体本身丢失了一段。

65、重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。

66、位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。

67、剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。

68、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异。

69、易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。

70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。

71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。

72、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成—个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。

73、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。

74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。

75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。

76、异源多倍体[双二倍体] （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。

77、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。

78、超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。

79、亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。

80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。

81、单体：缺失掉一条染色体的个体。表示为：2n－1。