这项研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。Elizabeth J. Ward遗传医学教授Elizabeth McNally博士是该研究的合作者，McNally实验室博士后Mattia Quattrocelli博士也是该研究的合作者之一。

过去的研究表明，小鼠中胚层的iPSC源性干细胞（MIP）可以促进小鼠的肌肉再生，然而，人类的MiPs是否具有这样的潜能，我们尚不清楚。

为此，美国西北大学医学院的科学家进行了实验验证。他们将人类MiP细胞注射到肌肉退化的小鼠模型中，发现与未经治疗的对照组相比，实验组的小鼠心脏体积增加，并且肌肉结构有所改善。当降低MiP细胞浓度时，效果则相反。

图像显示MiPs诱导心脏和肌肉组织再生(绿色)，以及当MiPs降低，再生组织遭破坏。图片来源：西北大学

这个结果为人类MiPs具有再生潜力提供了进一步的证据。此外，该研究还探讨了如何改善这些干细胞分化为骨骼肌和心肌的能力。

McNally说：“虽然我们可以让干细胞分化为心脏细胞，但使其分化为肌细胞并不是那么容易。或许，使用骨骼肌中成血管细胞（MAB）生成的MiP细胞是个可行的解决方案。”

该研究还显示，与来自成纤维细胞（一种结缔组织细胞）生成的MiP相比，这些MAB-MiPs可以生成更多的骨骼肌细胞。另一方面，产生心肌细胞的能力在两者之间似乎相当。

我们了解到，MicroRNAs (miRs)有助于表观遗传调控干细胞的分化。在这项研究中，用microRNA Cocktail刺激成纤维细胞MiPs表现出更大的潜力，它极大地改善了纤维细胞MiPs的骨骼肌分化，使其分化效果与MAB-MiPs相当。

未来，除了新注射的干细胞外，这些microRNA Cocktail还可以用来动员现有的干细胞，这为肌肉再生疗法添加了新的光环。

Quattrocelli说：“本研究最具创新性的一个方面就是确定了microRNA Cocktail的作用，从而提高了人类MiP改善营养不良肌肉功能的固有效率。下一步就是利用这些发现，提高microRNA Cocktail疗法安全性，并使这一新的治疗方法更接近于临床标准。

McNally和Quattrocelli打算继续探索microRNA的调控和MiPs在肌肉再生中的应用，希望能够在更大的动物模型中得到结果验证，最终造福于更多的患者。

Quattrocelli说：“如果安全性和有效性能在更大的动物模型中得到证实，这种基于细胞的方法在理论上可以帮助对抗许多类型的肌肉退化。