概括：一个国际联盟在脑脊液 (CSF) 中发现了一种突破性的定量生物标志物，可显着提高帕金森病和路易体痴呆 (LBD) 的诊断准确性。该研究确定蛋白质多巴脱羧酶（多巴胺产生所必需）是这些疾病的高度特异性指标。

研究发现，受影响患者的腰液中蛋白质浓度比健康对照者高出 2.5 倍。至关重要的是，这种生物标志物可以区分 LBD 和阿尔茨海默氏病，为临床医生提供客观的工具来防止误诊并确保从早期阶段进行适当的治疗。

主要事实

• 阿尔茨海默病的特异性：与许多一般的神经标志物不同，帕金森病和小腿BD病患者的多巴脱羧酶水平显着高于阿尔茨海默病，因此可以清楚地区分这些重叠的病症。
• 多巴胺链接：多巴脱羧酶是多巴胺合成的关键酶；它在脑脊液中的升高直接反映了大脑多巴胺产生区域发生的病理变化。
• 高灵敏度：该联盟开发了两项专门的实验室测试，结果显示目标人群的蛋白质水平比健康个体高出 250%。
• 临床准确性：研究发现，较高浓度的生物标志物与大脑病理变化的严重程度直接相关，强调了其作为诊断工具的可靠性。

来源：虚拟用户总线

一个国际联盟在神经系统疾病的诊断方面取得了重大突破。

在科学杂志最近发表的一篇文章中自然医学他们描述了在腰液（脑脊液）中发现的一种新的定量生物标记物，该标记物正在帮助医生更准确地诊断帕金森病和路易体痴呆症。





脑脊液中的多巴脱羧酶水平是帕金森氏症和路易体痴呆症的高度特异性生物标志物。图片来源：神经科学新闻

该联盟由阿姆斯特丹 UMC 神经化学实验室的 Katharina Bolsewig 博士和 Charlotte Teunissen 教授领导，在 VUB 教授兼布鲁塞尔 UZ 神经病学系主任 Sebastiaan Engelborghs 博士的重要贡献下，重点研究蛋白质多巴脱羧酶。这种蛋白质在大脑中多巴胺的产生中起着至关重要的作用。

研究表明，帕金森病或路易体痴呆患者脑脊液中多巴脱羧酶的浓度明显较高。与患有阿尔茨海默氏病的患者相比，这种差异甚至可以清楚地测量出来，使得该测试具有高度特异性。

Engelborghs教授表示：“这一发现对于临床实践非常重要，因为目前路易体痴呆症通常很难正确诊断。由于症状与其他形式的痴呆症有很强的重叠性，患者经常被误诊。误诊可能导致治疗效果不佳，甚至在某些情况下有害。新的测量方法为医生提供了一个客观的工具，可以在早期阶段确定正确的治疗方案。”

在研究过程中，该联盟开发了两项高度敏感的实验室测试来可靠地记录多巴脱羧酶的存在。结果表明，目标组的数值比健康对照组高出两倍半。此外，较高浓度的生物标志物与大脑病理变化的程度直接相关，强调了该测试的生物学相关性。

尽管这些结果代表了医疗保健日常应用的重要一步，但该联盟强调需要进一步标准化。 “我们可以说这是一次富有成效的国际合作。这篇文章让一个重要的生物标志物更接近患者，尤其是在诊断仍然常常与不确定性联系在一起的情况下，”Engelborghs 总结道。

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关于这个神经学研究新闻

作者：科恩石
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接触：科恩·斯坦 – VUB
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