（1）、原发性侧索硬化（上运动神经元这病）首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步态，四肢肌张力增高，腱反射亢进病理体征阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，本病临床上很少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。...

根据病变部位和临床症状，可分为 下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症） 三型。 关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如...

它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。...

运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性...

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根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，并排除了有关疾病后，一般诊断并不困难。 本病脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常，少数患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但...

本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。 成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性...

关于运动神经元病，在国内外西医在治疗上除了服用一些营养神经的药物之外，仍然没有什么有效药，到目前为止，国内外现代医学对运动神经元病的的治疗尚无有效措施。 在几千年前中医经典记载将运动神经元病归为“痿证”范畴，并对此病的治疗方法不断改进，肌无...

一： 神经原性肌萎缩与肌原性肌萎缩的鉴别诊断 神经原性肌萎缩 肌原性肌萎缩 发病年龄 成年 小儿或青年 家族性 少 极多 受累肌肉 远端肌多，如上、下肢的远端 近端肌多，如肩胛带、骨盆带 肌纤维束震颤 常有 无 锥体束征 可有，如肌萎缩性侧索硬化症 无 感觉...

脊髓空洞症 ，顾名思义就是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行性病变。大部分学者认为本病由先天性发育异常所致，空洞的形成可能是由于机械因素，在压力影响下脑脊液从蛛网膜下腔沿着血管周围间隙进入脊髓内所造成，课题由于脊髓形成病理性空洞并有...