神经原性肌萎缩与骨原性肌萎缩的骨肉活检的鉴别诊断 神经原性肌萎缩 肌原性肌萎缩 附 注 一般显微镜下所见 1、束性肌萎缩，即是在一堆或数堆萎缩的肌束间夹杂一堆或数堆正常的肌束 2、变性改变不明显，肌膜核轻度增加，肌束衣中结缔组织及脂肪组织增生 3、其...

双上肢既有肌萎缩又有肌束震颤，双下肢常为痉挛性瘫痪，或同时伴有吞咽困难，舌肌萎缩和无力等。 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元...

运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病中年起病者占80%，多见于...

脊髓性肌肉萎缩症 (SMA)、 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 罕见疾病产检，避免生下基因缺陷儿。 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 (spinal muscular atophy, SMA) 属于人体染色体隐性遗传疾病，是因脊髓的前角运动神经元渐进性退化，造成肌肉逐渐软弱无力、萎缩的...

简介 自二十世纪八十年代以来，遗传学研究取得了巨大的进展，人们对基因在一些疾病中的作用有了更深入的认识，大多数神经肌肉疾患是遗传性的。MDA全球性的研究项目已发现十多种这类疾病的遗传基础（基因）以及遗传的方式。基于这些研究成果，MDA资助的研究人...

运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。 运动神...

（1）、原发性侧索硬化（上运动神经元这病）首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步态，四肢肌张力增高，腱反射亢进病理体征阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，本病临床上很少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。...

一些病因不明的疾病,其特征是皮层脊髓束,脊髓前角细胞和/或延髓运动核的进行性变性. 这些疾病的命名都是根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异.发病年龄的中位数是55岁,男性发病率高于女性；5%的病例为家族性,属常染色体显性遗...

突然有一天，你发现自己就要当妈妈了，这时候你的心情是不是喜忧参半？经过十月怀胎，你就要和日思夜盼的宝宝相见了，期待、紧张、焦虑、惊慌，加上疼痛、不适……或许，种种复杂的情绪波动和身体反应都交织在一起，你做好应对的准备了吗？身边的家人给你足...

不少老年人误认为抑郁症就是精神分裂症的前兆，是痴呆的表现，相当多的人不承认自己得了抑郁症。 老年人患抑郁症很普遍，但对于老人的抗抑郁治疗问题普遍存在着不少认识和应对方面的误区。 首先，多数老年人对抑郁症有较强的排斥心理，把抑郁症误认为是“精...