近日，在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD）上，艾伯维公布了丙肝新药VIEKIRAPAK的最新临床数据，该药治疗伴随或不伴随肝硬化的慢性丙肝病毒基因1型感染患者的12周治愈率达到95%！这进一步强化证实了之前的临床数据。预计其年销售峰值将达到30亿美元，并将成为吉利...

显微镜下有一群发亮的细胞。那是从尿液中提取的上皮细胞，一模一样的梭型，密密地黏靠在一起；它们中间的一团小球，就是人们想获得的干细胞。就好像在拥挤的青蛙群中，变出了一团蝌蚪。这些“蝌蚪”就是再生医学的起点。 中科院广州生物医药与健康研究院院长裴端卿用...

熟悉医药产业的人们可能都会记得2014年发生在西非的那场埃博拉疫情。这次疫情造成了数以千计的人死于非命。时隔一年，这场疫情已经渐渐平息下去，但是医药研发人员开发开发埃博拉疫苗的脚步却丝毫没有停下。最近，葛兰素史克公司宣布公司开发的埃博拉疫苗一期临床研...

事件:2015.11.12,CFDA官方网站发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)》。根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)等有关规定,为解决药品注册申请积压问题,提高药品审评审批质量...

11月6日，Genomeweb报道，美国癌症研究协会（AACR）推出了一项叫做“GENIE”的国际基因组和临床数据共享项目，旨在将不同癌症中心的基因组和结果数据汇总起来。 该项目中的“GENIE”寓意Genomics（基因组学）、Evidence（证据）、Neoplasia（肿瘤）Information（信息...

北京协和医院核医学科李方教授、张静静博士与美国国立卫生研究院陈小元教授等联合，日前在国际上首次报道了正电子核素68Ga-NEB新型分子探针在临床转化的新突破，为大血管疾病及恶性肿瘤患者的淋巴系统受侵犯程度的评估，提供了精准的术前探查、术中诊断及预后方法，...

近日，国家食品药品监督管理局下发批件，批准由烟台荣昌生物工程有限公司研发的ADC抗肿瘤新药RC48进入临床研究。ADC药物是新一代抗肿瘤药，RC48是我国批准的首个进入人体临床试验的ADC药物，这一项目具有全球自主知识产权，它不仅填补了我国在该领域临床研究的空白，...

复星医药(2196.HK/港币25.50,持有)宣布两款肿瘤治疗药物丁二酸富瑞替尼和FCN-411胶囊获得国家食品药品监督管理总局的临床试验批准。这两款新药由专供化学药研发的子公司重庆复创研发。FCN-411可以有效对抗肿瘤,证明了公司出色的研发实力。虽然药品面市或许还需要五年...

欧洲成年超重人口达到3.3亿，全球超重人数达到15亿。人体超重同肥胖症糖尿病II型紧密相关，影响人体胰岛素生成并加重疾病严重程度。欧盟第七研发框架计划（FP7）提供600万欧元资助，总研发投入1000万欧元，由欧盟12个成员国及联系国德国（总协调）、法国、英国、意大...

致力于开发抗耐药菌创新药物的未公开上市生物制药企业盟科医药(MicuRxPharmaceuticals,Inc.)今天公布了抗耐药菌新药MRX-I美国2期临床研究的良好研究结果。MRX-I是一种口服噁唑烷酮类抗生素，用于治疗包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)在...