11月6日，Genomeweb报道，美国癌症研究协会（AACR）推出了一项叫做“GENIE”的国际基因组和临床数据共享项目，旨在将不同癌症中心的基因组和结果数据汇总起来。 该项目中的“GENIE”寓意Genomics（基因组学）、Evidence（证据）、Neoplasia（肿瘤）Information（信息...

北京协和医院核医学科李方教授、张静静博士与美国国立卫生研究院陈小元教授等联合，日前在国际上首次报道了正电子核素68Ga-NEB新型分子探针在临床转化的新突破，为大血管疾病及恶性肿瘤患者的淋巴系统受侵犯程度的评估，提供了精准的术前探查、术中诊断及预后方法，...

近日，国家食品药品监督管理局下发批件，批准由烟台荣昌生物工程有限公司研发的ADC抗肿瘤新药RC48进入临床研究。ADC药物是新一代抗肿瘤药，RC48是我国批准的首个进入人体临床试验的ADC药物，这一项目具有全球自主知识产权，它不仅填补了我国在该领域临床研究的空白，...

复星医药(2196.HK/港币25.50,持有)宣布两款肿瘤治疗药物丁二酸富瑞替尼和FCN-411胶囊获得国家食品药品监督管理总局的临床试验批准。这两款新药由专供化学药研发的子公司重庆复创研发。FCN-411可以有效对抗肿瘤,证明了公司出色的研发实力。虽然药品面市或许还需要五年...

欧洲成年超重人口达到3.3亿，全球超重人数达到15亿。人体超重同肥胖症糖尿病II型紧密相关，影响人体胰岛素生成并加重疾病严重程度。欧盟第七研发框架计划（FP7）提供600万欧元资助，总研发投入1000万欧元，由欧盟12个成员国及联系国德国（总协调）、法国、英国、意大...

致力于开发抗耐药菌创新药物的未公开上市生物制药企业盟科医药(MicuRxPharmaceuticals,Inc.)今天公布了抗耐药菌新药MRX-I美国2期临床研究的良好研究结果。MRX-I是一种口服噁唑烷酮类抗生素，用于治疗包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)在...

据国外媒体报道，英国将启动世界上最大的临床试验测试阿司匹林的抗癌效果。大约有1.1万曾患有早期肠癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌以及食道癌的人们将参与这项实验。 最近几年，关于阿司匹林是否具有抗癌效果的争论由于其不确定性而越演越烈。科学家称，如果证实这种药...

多能干细胞（PSC）以其强大的分化能力在药物发现和再生医学领域炙手可热。近30年的研发中，伴随着致瘤性、分化效率低等各种质疑声，多能干细胞迎来了转机——一些人类PSC衍生产品已经开始进入临床试验阶段，尤其在眼科疾病治疗中，已经有产品在临床I/II期试验中表现...

脂肪酰胺水解酶(Fattyacidamidehydrolase，FAAH)是一种内膜酰胺信FAAH号家族蛋白酶，它是生物体内许多具有生物活性的脂肪酰胺(Fattyacidamide，FAAs)信使分子的主要催化水解代谢酶。最初发现的脂肪酰胺水解酶是由Schmid和他的同事们在肝脏中发现的N—酰基乙醇胺的氨...

近日，强生治疗牛皮癣的药物Stelara在一项针对克罗恩病的临床试验中表现出良好的临床反应，患者的病情得以缓解，这为Stelara增加药物的适应症提供了强有力的依据。 这项大规模的3期临床试验包括了628名对传统治疗方法不敏感的中度到重度克罗恩病患者，其中绝大部分患...