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  • [细胞生物学] PCR简介及污染的处理 日期:2004-08-20 13:04:56 点击:1098 好评:0

    PCR技术简介 前言 一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--...

  • [细胞生物学] 细胞培养基本技术概述 日期:2004-08-20 13:02:07 点击:4545 好评:0

    无菌操作基本技术 1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。每 次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以...

  • [细胞生物学] 细胞凋亡检测技术与方法 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:1473 好评:0

    细胞凋亡(Apoptosis),又称细胞程序性死亡(PCD: Programmed Cell Death),是指细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程。它是一个主动的,高度有序的,基因控制的,一系列酶参与的过程。细胞凋亡概念提出至今还不到30年的时...

  • [细胞生物学] Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:1154 好评:0

    测定细胞免疫功能首先要从人或动物外周血或组织中获取有活性的细胞,如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同目的,采用不同方法,考虑(1)细胞纯度;(2)细胞获得量;(3)细胞活力;(4)使用方法的简易程度和本室条件等。目前常用Ficoll密...

  • [细胞生物学] Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:1250 好评:2

    (一) 原理 Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(20mosm/kg H2O), 粘度也很小,可形成高达1.3g/ml密度,采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200~1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。由于Percoll扩散常数低,所形成的梯...

  • [细胞生物学] TUNEL labeling 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:905 好评:0

    TUNEL Labeling for 50 mm Floating Sections of Rat Brain This TUNEL procedure can be used in conjunction with Fluoro-Jade staining. For the most part this procedure follows the Trevigen TACS 2 TdT-Fluor In Situ Apoptosis Detection staining...

  • [细胞生物学] PC12 Cell Culture and Fusion 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:825 好评:0

    PC12 Cell Culture and Fusion Cell Culture Materials 1. Falcon Primaria culture dishes. 2. Culture medium: DME (or F12K) with glutamine, supplemented with 7% heat-deactivated horse serum (56oC for 30 min), 7% fetal calf serum, 50 units peni...

  • [细胞生物学] 无血清悬浮培养293细胞 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:910 好评:0

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  • [细胞生物学] Western的几点经验 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:963 好评:0

    Western的几点经验 1.用脱脂奶粉封闭的效果不一定比用BSA差,不过我们试过几种奶粉,有一些奶粉不太适合.推荐使用的奶粉:雀巢高钙奶粉,多力精低脂奶粉.一般国产的奶粉的颗粒比较大,不太容易溶解. 2.关于三名治:本人以前做时花很多时间在防止短路上,现在我做的...

  • [细胞生物学] DNA重组技术-引言 日期:2004-01-30 00:00:00 点击:1401 好评:2

    引言 所谓DNA重组就是将不同来源的DNA片段连接起来,构造新的基因型的过程。通常采用目的基因和质粒载体相连接的方法。可以采用几种策略来进行外源DNA片段和质粒载体的连接。对此,可依据外源DNA片段未的性质,以及质粒载体与外源DNA上限制酶切位点...

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