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　　以色列和美国加州的科学家开发出一种新的设备，它可以快速分析出病毒和被它感染细胞之间的分子相互作用。通过识别病毒如HIV和肝炎病毒所产蛋白和被这些病毒感染的细胞所产蛋白之间的相互作用，可以帮助科学家研究出干预这些作用的方法，并找到新的药物来治疗这些感染。

　　位于以色列拉马特甘的巴伊兰大学教授多伦•格贝尔表示，PING（蛋白相互作用网络发生器）系统可同时检测数千种蛋白相互作用，其敏感性强于目前方法100~1000倍。格贝尔和美国斯坦福大学合作者共同开发了PING系统，并在巴尔的摩召开的第55届生物物理学会会议上介绍了这项技术。

　　当病毒感染人类细胞时，它会劫持细胞的一些蛋白用于制造新的病毒粒子。病毒的这种生物特性使得病毒感染很难治疗，因为这类治疗必须专对病毒而不能伤及细胞。

　　要想成功，一种方法就是找出可作为药物治疗的靶点的病毒和细胞蛋白间的相互作用。例如，治疗HIV药物Fuzeon的作用原理，就是抑制病毒蛋白与免疫细胞表面蛋白的附着，阻止其进入细胞。像其它抗病毒药物一样，Fuzeon是通过与其它药物组成“鸡尾酒”的方式使用。这是因为HIV与大多数病毒一样变异很快，很容易对单种药物产生耐药。因此需要不断地有新的抗病毒药。

　　科学家利用PING系统从丙肝和丁肝病毒中发现了新的细胞配对蛋白。“我们现在可以用同一种系统来筛选抑制剂。”格贝尔说。他同时表示，迫切需要有新的针对丙肝的治疗，因为目前只有一种治疗，而且仅对不足一半的这类病人有效。
由于PING采用了微流体技术，因此只需很少一点样本。加之检测结果更多，这对现有方法是一个挑战。