美国堪萨斯州立大学（Kansas State University）的研究人员1月16日在世界权威学术期刊《细胞·宿主与微生物》（Cell Host and Microbe）上发表了一项最新研究发现：一种新型的机体先天免疫（innate immune）防御机制。该研究成果将促使学术界更进一步地揭示先天免疫细胞内免疫蛋白复合物的作用机理。

先天免疫系统是机体抵御外源微生物侵袭的首道生理屏障，对于身体健康至关重要。一旦细菌入侵宿主，它们首先会利用自身的针状器官向宿主的免疫细胞注射一些用于抑制宿主免疫反应的物质，NleB蛋白就属于其中的一种，但之前其具体的作用方式还不为人所知。

此次，研究人员用弗氏枸橼酸杆菌（Citrobacter rodentium）感染小鼠，这种细菌与引起人类腹泻的大肠杆菌（E. coli O157:H7）作用机理相似。在NleB蛋白存在的条件下，弗氏枸橼酸杆菌以及大肠杆菌均体现出更强的致病能力。更深入的流行病学和细菌功能实验显示，NleB蛋白具有糖基转移酶活性，与宿主细胞内的磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）结合后将对酶进行特殊的糖基化修饰。经过这种糖基化修饰的磷酸甘油醛脱氢酶将无法再参与启动转录因子（NF-kappaB）活性的生化反应过程，进而导致入侵的病原体逃避机体免疫防御系统。

该项目的首席研究员，诊断医学与病理学助理教授Philip Hardwidge博士表示，此项研究成果不仅为揭示炎症反应机理提供新的线索，也为包括癌症、克罗恩氏病（Crohn’s disease）以及类风湿性关节炎（Rheumatoid arthritis）等过度免疫反应相关的疾病提供潜在的治疗靶点。

卢  瑛 编译自http://www.sciencedaily.com/releases/2013/01/130116163635.htm