苍白地“躺”在碎冰“床”上，这块肺看上去像来自屠夫柜台的下水。就在6个小时前，美国马里兰大学医学院的外科医生将其从一头强壮的成年猪身上移除。幸运的话，它将很快恢复生命，变成鲜艳的红色并在一只6岁狒狒的胸腔内继续工作。 一名助手将这块肺拿给LarsBurdorf...

近日，从中国水稻研究所获悉，由王克剑研究员领衔的染色体工程及基因组编辑创新团队研究发现了一套简易的多基因编辑系统。相关研究成果于10月24日在线发表于国际著名学术期刊《遗传学与基因组学（JournalofGeneticsandGenomics）》杂志上。 据悉，在水稻功能基因组研...

福泰制药（Vertex）宣布将与CRISPR技术公司CRISPRTherapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症。 Vertex将支付7千5百万现金和3千万投资，如果所有项目都成功上市，最终支付金额将高达26亿美元。...

原标题：Vertex联手CRISPR 基因编辑筛选药物靶点来了？ 福泰制药（Vertex）宣布将与CRISPR技术公司CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症。 Vertex将支付7千5百万现金和3千万投资，...

近日，杜邦与CRISPR-Cas技术领先开发商Caribou生物科学公司达成战略联盟。作为合作的一部分，杜邦和Caribou将互相授权使用各自的专利产品组合。杜邦可获得CRISPR-Cas技术的独家知识产权使用权用于主要行栽作物，以及该技术在其它农业和工业生物科学领域的非独家使用...

近日，李兰娟院士在浙大一院庆祝感染科成立60周年大型肝病讲座和义诊中表示：“再过十几年的时间，我们要让中国摘掉‘乙肝大国’的帽子。”事实上，为了能够彻底治愈乙肝，很多科研人员都在从事这方面的研究。近期，风靡科学界的基因编辑神器CRISPR也在该领域发挥了至...

在过去几年里，研究者开发了一种名为CRISPR/Cas9的新型技术，其可以轻松对植物和动物机体中的基因进行修饰，而在后续研究中其或许可以对坚韧的作物和家畜进行修饰，同时用作创新性医药的研究。研究者在 Chemical Engineering News (CEN)杂志中刊文表示，基因编辑技术CR...

近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊naturemethods发表了一项最新研究进展，他们开发了一种新技术能够大大推动基因组工程领域的发展，应用这一方法可以显著提高科学家们靶向特定错误基因，对其进行"编辑"，用健康DNA替换损伤遗传密码的能力。 基因组工程主...

来自于威斯康辛大学麦迪逊分校（UniversityofWisconsin-Madison）的神经学教授Su-ChunZhang通过明显改善的编辑基因技术（应用于人类胚胎干细胞中），展示了在干细胞中形成静默基因（silencegenes）的新方法，以及干细胞在任意发展阶段所形成的成熟细胞。 Zhang指出：改...

美国科学家发现，较短的向导核糖核酸和Cas9核酸内切酶二聚体均能提高基因编辑技术精准度，可对基因组进行更加准确的编辑和修饰。相关结果近期发表于《人类基因疗法》杂志上。 多种细菌和古细菌中存在很多成簇的、规律间隔的短回文重复核糖核酸序列（CRISPR）和CRISPR相...