经典记忆理论认为短期记忆是长期记忆的必要前提。然而，一项发表于《Nature Neuroscience》的研究通过在小鼠抑制性回避任务中抑制CaMKII，发现短期记忆被完全阻断，但长期记忆（1天至4周）却完好无损。电生理记录显示，训练后1小时的突触增强依赖于CaMKII，而1天后的增强则独立于CaMKII。该发现推翻了短期记忆为长期记忆必经之路的教条，揭示了并行的记忆形成通路，为理解记忆障碍和开发治疗策略提供了新视角。...
杏仁核间质细胞是一类进化保守的GABA能抑制性神经元，位于外侧核和基底核边界。本文综述了其解剖、分子和生理特性，提出它们形成相互抑制的背内侧和腹内侧簇，通过“跷跷板”机制调控恐惧表达与消退。间质细胞整合多巴胺、去甲肾上腺素等神经调节信号，并投射至广泛脑区，作为协调全脑情绪状态的枢纽。该系统的异常与创伤后应激障碍、抑郁症等疾病相关，是潜在的治疗靶点。...
本研究利用颅内脑电图的高时间分辨率，在三个大规模自由回忆实验中揭示了学习阶段的自发性重激活现象。研究发现，在单词编码之间的短暂间隔期内，大脑会自发重激活先前项目的神经表征，且这种重激活强度可靠地预测了后续回忆成功与否。效应具有时间、频率和解剖特异性，主要出现在间隔早期、低频段及新皮层区域。此外，学习阶段重激活与经典的编码后重激活呈正相关，表明两者共享相似机制。该成果为记忆巩固的“在线”理论提供了直接神经证据，并提示间隔学习可能通过促进快速巩固来提升记忆效果。...
本研究通过记录16名癫痫患者内侧颞叶的单神经元活动，并结合循环神经网络建模，检验了θ振荡相位编码序列记忆顺序的理论。研究发现，虽然神经元放电相位与项目位置相关，但相位顺序并不直接反映项目顺序。相反，相位由刺激出现时间与内源性振荡的相互作用决定，揭示了相位作为“时序标记”而非“顺序标签”的机制。该成果发表于《Nature Neuroscience》，修正了长期以来的相位编码假说。...
本研究揭示了小鼠海马CA1区至内嗅皮层的两条平行反馈通路：经典的双突触通路至第5层和新型单突触通路至第2/3层。海马输入在第5层驱动兴奋并发生同突触长时程增强，而在第2/3层驱动前馈抑制并诱导异突触可塑性。行为学表明，海马至第5层通路支持记忆编码，至第2/3层通路支持记忆回忆。双光子成像显示海马反馈持续调节内嗅皮层轴突的空间调谐。该研究为理解海马-皮层反馈环路在记忆处理中的作用提供了新机制。...
本研究提出海马体通过组合可重用的原始元素（如空间位置、相对矢量）构建组合性记忆，实现零样本泛化。重放机制在离线状态下高效构建这些记忆，实验验证了重放诱导并塑造海马放电野。该框架统一了记忆、想象与规划，为理解大脑灵活适应新环境提供了计算基础。...
本研究通过光遗传学选择性灭活大鼠海马腹侧下托，发现学习后灭活不影响眶额皮层已有的图式细胞，但在学习新问题时灭活加速了图式形成。结果支持眶额皮层与海马并行运作且存在竞争关系：海马构建情境特异性表征，眶额皮层构建抽象泛化表征，海马输出抑制眶额皮层过早泛化。该发现为理解认知地图形成及精神疾病中的过度泛化提供了新视角。...
一项发表于《自然·神经科学》的研究通过追踪小鼠海马CA1位置细胞7天的活动，揭示了记忆表征形成的动态过程。研究发现，随着学习进行，稳定位置细胞逐渐增多，它们编码任务相关信息，并通过每日的行为时间尺度突触可塑性重建，而非依赖长期突触权重稳定。级联模型表明，位置细胞稳定性随每天活跃而增加。该发现挑战了传统记忆存储观点，为理解记忆障碍和学习机制提供了新视角。...
一项发表于Nature Neuroscience的研究通过双光子钙成像记录小鼠在虚拟现实导航任务中学习隐藏奖赏位置变化时的海马CA1区活动，揭示了海马群体编码如何灵活地同时表征空间环境和相对于奖赏的经验序列。研究发现，当奖赏位置移动时，一个神经元亚群会将其放电野更新到相对于奖赏的相同位置，构建跨越整个任务的行为时间尺度序列。随着学习深入，这种奖赏相对表征变得更加稳健，更多神经元被招募；并且奖赏相对放电的变化常常先于奖赏重新定位后的行为适应。这些发现揭示了海马群体如何灵活编码经验的多个方面，同时放大行为相关...
一项发表于《自然·神经科学》的研究通过纵向记录小鼠CA1位置细胞活动，揭示了海马位置细胞如何灵活编码空间与目标参照信息。研究发现，在熟悉环境中空间与目标参照位置细胞比例平衡，而在新异环境中目标参照占主导。单个位置细胞可根据经验在参照系间切换，其机制涉及行为时间尺度突触可塑性（BTSP）对突触权重的调整。该发现为理解认知地图的灵活性提供了新视角。...
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