一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应（PCR）以来，在生物技术领域取得的最大进步，美国专利和商标局（USPTO）正在决定谁是该技术利益的获得者。 1月11日，USPTO批准了一项申请，对这种叫作CRISPR-Cas9技术的关键专利授权进行审核。对那些因相关...

为何2016年美股精准医疗将向基因编辑看齐？为何国内券商争相发布相关研报，引导国内资本市场关注？这一系列的问题，最终都可以用第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9“造物主之手”的美誉来解释。 首先，基因编辑技术与以往的任何医疗技术手段不同，是一种可以在基因...

【新闻事件】：1月4日美国证券交易委员会（SEC）公布，CRISPR基因编辑公司EditasMedicine递交了在纳斯达克挂牌上市的申请文件，计划募集1亿美元。同一天人们也开始注意到，之前吵得沸沸扬扬关乎Editas命脉的CRISPR专利战又有了一些变化：美国专利与商标局（PTO）证实...

近期，华中科技大学同济医学院的研究人员在国际学术期刊Nature子刊《ScientificReports》发表研究成果，结果发现可以用基因编辑技术——TALENs，制备了同基因的白血病细胞克隆，并破坏了其中的FLT3基因，从而证明这种基因组编辑方法，是探索基因突变分子基础的强有力...

CRISPR技术的迅猛发展使得“定制婴儿”等问题比任何时候都更加迫在眉睫。对特定人群进行永久性的基因“强化”可能会导致社会不公，也有可能被强制使用。 这是一项可以与气候变化相提并论的争论。它所涉及的技术可能会治愈包括抑郁症和艾滋病在内的多种重大疾病，但它...

通过使用基因编辑技术成功抑制了猪内源性逆转录病毒的基因，使猪来源异种器官移植的研究进程大大推进。但器官移植的研究道路上，仍有很多难关等待科学界去逐一攻克，目前“人面兽心”还仅仅是科学幻想。 这个月初，在华盛顿召开的人类基因编辑国际峰会对科学伦理道德...

-基因编辑从未如此简单又如此强大。新的基因编辑工具之于老旧的方法，就好比机关枪之于长矛。问题是，当我们掌握了这样的能力，我们要用它来做什么？我们能用它来做什么？...

首例体内细胞基因编辑即将实现。这项技术将被试用于治疗B型血友...

在刚刚于华盛顿落幕的人类基因编辑国际峰会上，美国科学家宣布将首次尝试在人体内对细胞基因进行改造，利用革命性的基因编辑技术CRISPR治疗血友病B患者。 CRISPR技术可以在基因组的精确位点对基因进行删除、添加或者修改。由于成本低、易操作而且相当精确，它具有治...

美国科学家称，他们成功改进了Crispr-Cas9基因编辑技术，使其更安全、更精准。这对于将Crispr-Cas9技术应用于人类治疗遗传疾病或者修正基因错误而言非常重要。 他们的研究结果发表在最新一期的《自然》杂志上，恰值全球范围内该领域的专家聚首华盛顿研讨使用Crispr-C...