CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗...

在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和剑桥大学的研究人员构建出一种更加高效的和可控的CRISPR基因组编辑平台：sOPTiKO。他们描述了这种免费获得的单步骤系统如何在体内每个细胞和每个发育步骤中发挥作用。这种新方法将有助科学家们开展发育生物学、...

基因图 凤凰科技讯 北京时间12月7日消息，本周二，围绕CRISPR基因编辑专利，两大阵营展开对决：双方律师在三名法官组成的审判小组面前针锋相对，本案不只涉及数十亿美元的巨大利益，它还攸关基因工程的未来。 两个科学家组成的团队互不相让。2014年，麻省理工学院-哈...

6个月前，中国研究人员报告说一种叫NgAgo的酶能够用于编辑哺乳动物基因，而它可能比流行的CRISPR–Cas9基因编辑技术更精确、更通用。但是其他科学家几乎马上就在互联网论坛抱怨说他们没能重复出该实验结果。 现在，一篇有20个作者的论文在《蛋白质与细胞》上发表，列...

近日，科学家们发现了一种可对DNA进行改造的基因编辑法宝，它能修复受损基因，从而治愈绝症，甚至还可以延长寿命，看来长命百岁不再是梦啦！ Scientists have discovered how to edit DNA to repair broken genes to cure incurable diseases - and potentially exte...

纵观基因编辑技术市场，其现状与八十年代索尼公司出产的Betamax录像机和JVC公司的VHS录像机之间的磁带格式战争非常相似。在当时虽然大多数专家都认为Betamax录像机更功能丰富、性能更好且更耐用，但是从另一方面来看，VHS录像机的价格更偏宜，并且适用于长时间观影，...

说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的...

近几年，“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。上周，GEN网站发表了题为“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的报道，分析了近几年的基因编辑市...

11月6日，2016年腾讯WE大会在北京北展剧场举行，腾讯公司首席探索官David Wallerstein、奇点大学联合创始人Peter Diamandis等人参加大会，并就航空、引力波、科技艺术、AR等前沿话题发表演讲。 基因编辑领域专家、斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系助理教授...

傅瑞磊对两公司的合并持乐观态度，并认为这是一次积极健康的合并。通过合并，两者可扩大规模，同时得到更多研发资金，继续保持育种优势。 记者：关于基因编辑的问题。之前有报道说孟山都已经在谈基因编辑的专利问题，很多人猜测孟山都很可能已经有基因编辑的产品在研...