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警惕!这6类胎记可能是神经系统疾病的“前兆”

时间:2018-11-22 20:33来源:网络整理 作者:天空 点击: 173次

        但是有一些宝宝,他们在出生的时候皮肤上就会有特殊的记号。它们是一些数量不等的色素斑,俗称“胎记”。如果色素斑不发生在头面部等影响容貌的地方,往往不会引起父母的重视,甚至有人还会沾沾自喜,认为自己的小孩与众不同。

        胎记,到底是天使的“吻痕”,

        还是恶魔的“爪印”?

        从医学角度看,有些胎记是令人担忧的疾病迹象,可能和一些疾病有关[1]。下面介绍几种胎记,它们都是神经系统疾病给我们的“暗号”。

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        咖啡牛奶斑

        婴儿在出生时即可见一些浅棕色斑块,看上去就像咖啡牛奶的颜色(自己脑补一下),所以俗称它为“咖啡牛奶斑”。这种斑块不突出于皮肤、界限清楚、大小不等,呈卵圆形或其他形状,大多见于躯干和四肢,很少出现在面部。

        正常的小儿有时候也会有1~2个咖啡牛奶斑,但超过两个的仅占0.75%。若有6个或者6个以上横径大于1~5 cm的咖啡牛奶斑,则要考虑将来有患神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)的可能[2]。

        在相关的研究中显示,在22例中枢神经系统NF患者中,有皮肤神经纤维瘤的有21例,其中有咖啡牛奶斑的有15例[3]。所以对于大面积出现这种色素斑的婴儿,家长一定要引起重视。

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        面部血管纤维瘤

        孩子1~4岁时,在Ta的鼻唇沟附近,出现一些针头大小到豌豆大小,呈红褐色或蜡状的丘疹或小结节,这说明他可能患有面部血管纤维瘤。它们会向颊、前额、下颌等部分扩展,偶尔见于眼睑。随着年龄的增长,血管纤维瘤的数量逐渐增多。

        当这种血管纤维瘤如雨后春笋般拔地而起的时候,家长们就要注意了。因为血管纤维瘤是结节性硬化症(Tuberous sclerosis,TS)的突出症状之一。

        有研究统计了87例TS发现,有此瘤的患者占到了82%。血管纤维瘤出现的年龄,5岁前最多,其次是6~10岁,10岁之后出现的就非常少见了[4]。

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        色素脱失斑

        一些孩子在婴儿时期可以见到色素脱失斑,呈白色,部分在出生的时候就可以看到。色素脱失斑形状不规则或呈树叶状,大小0.5~2 cm,有些还可以表现为大量的纸屑状白色小片。90%患有TS的小孩在婴儿时期身上都有这样的斑块[2]。

        所以对于有色素缺失斑的爸爸妈妈们也应该挺高警惕,因为你的小孩有患TS的可能。

        图片来源:锐景

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        面部血管痣

        孩子出生后即可发现一侧面部呈现红葡萄酒色血管痣。它不隆起于皮肤,压之可稍稍褪色,主要沿三叉神经分布,但在身体的其他部分也可以看到,如唇、颚、鼻、牙龈等。

        面部血管痣常见于脑面部血管瘤(Sturge-Weber 综合征)。这种疾病的发病率大约是1/(20000~50000),同时伴随着局限性抽搐、偏瘫、智力低下[2]。

        多发性黑色素痣

        多数有这种黑色素痣的孩子,是在出生的时候就有的,表现为多处大片褐色或者黑色的斑块,有时甚至还会遮盖整个躯干。这时候就应该考虑是不是有神经-皮肤黑变病(neurocutaneous melanosis, NCM)的可能。

        NCM表现为原发黑色素病变,伴有先天性巨大皮肤黑色素痣,其脑膜病变尤易发生恶变[5]。当孩子出现中枢神经系统症状时,主要表现为癫痫发作、智力障碍和脊髓损伤等,对身体会产生不同程度的伤害。

(责任编辑:泉水)
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