10日，美国科学家罗伯特·莱夫科维茨和布赖恩·科比尔卡因在G 蛋白偶联受体领域的研究获得2012年诺贝尔化学奖。

　　科比尔卡因说，“他们把电话传了一圈，纷纷向我表示祝贺。我猜他们这么做是为了让我确信这是真的。一个人给你打电话可能是开玩笑，不过要是5个带着浓郁瑞典口音的人给你打电话，就一定不是玩笑了。”

　　“我太兴奋了！刚才我睡着了，所以电话响的时候没听到。”莱夫科维茨在接受访问时说，“我带着耳塞睡觉，是我太太用胳膊肘把我推醒才接的电话然后就是这个消息，和此前的其他得主一样，能得到肯定，我太兴奋也太惊讶了！”成功的背后是专注

　　山东大学医学院教授、博士生导师孙金鹏，曾在莱夫科维茨的实验室工作过。他告诉经济导报记者，莱夫科维茨在考察进入实验室的人选时，首先关注的是推荐信是否有特色，以此判断这个学生有没有热情。求学的那段日子令他难忘，那时他们都称呼莱夫科维茨为Bob。

　　“虽然我到实验室时Bob已64岁，实验室有十几人，但是Bob每周至少3次与我们每个博士后进行私人交流，一周至少有3个不同的小组会。Bob旺盛的精力和孜孜不倦与学生一起面对课题的困难，是实验室工作不断前进的主要动力。”

　　科学精神也是莱夫科维茨所看重的。“他常教导我们，做科学最重要的是3+1，即动力、坚持、专注和想象。其中，专注和想象又是最重要的。”孙金鹏说，莱夫科维茨也的确是这样做的，他曾对学生说：“我一辈子其实主要只做了一个GPCR 。以它为模型，就可以揭示其他GPCR 的机理。GPCR 还有相关的工作没有做完，我们要专注。”G蛋白偶联受体的研究与应用

　　诺奖官网上是这样介绍两人的获奖原因的：你的身体是一个精妙调和的系统，几十亿细胞之间相互作用。每一个细胞都具有微小的受体，使其可以感知周围环境。莱夫科维茨和科比尔卡因之所以被授予诺贝尔奖，是因为他们突破性地发现解释了这种受体的一个重要家族G 蛋白偶联受体的内部工作机理。

　　G 蛋白偶联受体（即GPCR）广泛参与感知、生殖、发育、生长、神经和精神等多种生命活动，以及内分泌和代谢等多种生理过程，与糖尿病、心脏病、肿瘤、免疫和感染性疾病、神经与精神疾病等重要疾病的发生、发展及治疗密切相关。超过50%的临床用药以及正在研发中的药物都作用于GPCR。全球20种最畅销的药物中的12种都是以GPCR 作为靶标的，每年的销售总额高达2000亿美元。

　　莱夫科维茨在上世纪80年代中期，与当时在他实验室做博士后的科比尔卡因，首先将Beta肾上腺素受体的基因克隆出来。虽然当时另一个GPCR视杆色素的序列已经测出（因其 蛋白丰度远远高于 其他GPCR），但当时并不知道视杆色素也是GPCR，直到将Beta肾上腺素受体基因克隆出来之 后，才发现二者都是7次跨膜结构，视杆色素也是GPCR。

　　除了发现并阐明“受体是什么”外，莱夫科维茨还致力于阐明GPCR受体的工作原理。莱夫科维茨率先阐明了GPCR 被GRK （一种蛋白激酶）磷酸化导致脱敏的机理，继而发现GPCR 被GRK 磷酸化后，还与Arrestin（一类介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质）结合，从而介导受体的内吞。最近10年来，实验发现Arrestin不仅在受体内吞中起重要作用，还会启动一波新的信号转导，从而提出了偏向性信号通路和配体的概念，并引导了一些新的临床前期药物的发现。我国相关学科正在发展

　　科比尔卡因2012年刚刚受聘为清华大学客座教授，完成在清华大学医学院实验室的建立，并已开始指导博士生和博士后。中国科学院院士、同济大学 校长裴刚也正 在组建GPCR 联盟，为推动我国的相关研究作出了不懈努力。

　　“我们需要在实质上扩大主动交流。”孙金鹏说，“我们的学生学书本知识要比国外的学生好，但是缺乏热情。如果是"我就喜欢这个"，这种主动选择的结果体现在实验中就不一样了。国外学生的基础比不上我们，但是动手能力和在实验室的状态更好。国内研究需要有一个广阔的视野，而非把进入实验室发论文看做是获取文凭的一种手段。”